嚙齒類和雞的遺傳(廣東地方標準)(已廢止)

2006年03月07日 瀏覽量: 評論(0) 來源: 作者: 責任編輯:admin
摘要:嚙齒類和雞的遺傳(廣東地方標準)(已廢止)

 

 

 

執行標準:  廣東省地方標準DB44/60-94 替換標準:  
發布日期:  1994-12-13 執行日期:  1995-3-1
錄入時間:  2006-3-7

廣東省地方標準 DB44/60-94 1994-12-13發布 1995-03-01實施
廣東省技術監督局 發布

實驗動物 嚙齒類和雞的遺傳 

嚙齒類和雞的遺傳標準編制說明


工作概況
    1992年12月,鑒于廣東省在多年來實驗動物質量管理的情況表明非常有必要制定適應廣東情況且又符合國際通用標準的地方標準,省實驗動物監測所向省科委提出編制廣東省實驗動物地方標準的設想。在廣泛征求省內有關單位人員和專家意見的基礎上,省科委決定成立廣東實驗動物地方標準(草案)編寫小組,于1993年7月2日召開了第一次編寫小組會議,之后,派出了黃韌和傅江南同志到上海、北京等地進行調研,了解上海、北京等地和編寫實驗動物的標準情況以及經驗,之后,編寫小組確定了編寫原則并對編寫內容作了分工。1994年,省科委將廣東省實驗動物地方標準編寫(草案)作為軟科學課題正式立項(RK94—13)。嚙齒類和雞的遺傳標準是其中的組成部分。
編寫的主要依據:
• 中華人民共和國國家標準“哺乳類實驗動物的遺傳標準”;《廣東省實驗動物管理辦法》中的附件二。 
• 北京、上海地方標準中的“嚙齒類實驗動物的遺傳標準”“實驗大、小鼠遺傳學質量標準”。 
• Infernafional Index of Laborafiry Animals(1987) 
• 實驗動物. の品質基準.の作成及ひ檢查方法の確立た關すゐ研究報告書(1980)。 
• 實驗動物學(1992)。 
本標準的主要內容
設計師內容及適用范圍
引用標準
術語:
• 實驗動物的遺傳學命名 
• 實驗動物的繁殖方法 
• 遺傳監測方法 
附錄A、B、C、D、E
• 附錄A 常用近交系小鼠的品系縮寫名稱 
• 附錄B 近交系小鼠、大鼠生化標記遺傳概貌 
• 附錄C 近交系小鼠免疫基因位點的監測方法 
• 附錄D 近交系雞免疫基因位點的監測方法 
• 附錄E 小鼠、大鼠的下頜骨形態測定方法 
說明
• 本標準以不與國家相關標準矛盾或沖突為原則。 
• 目前的國家相關標準和地方標準中,尚未有實驗雞的遺傳標準,鑒于雞在疫苗和抗原制造、病毒分離、鑒定、傳代以及動物模型中的作用,我國和我省都大量使用的情況,本標準的內容包括嚙齒類和雞的遺傳標準。由于遠交群動物的廣泛應用,根據實際的迫切需要、監測經驗和研究工作的結果,本標準首先提出了遠交群的監測,從三個方面實施:(1)生長繁殖數據的檢查和結果判別處理;(2)下頜骨形態數據的測定和結果判別處理;(3)生化和免疫基因位點的檢測和結果判別處理。 
• 為節省篇幅,減少重復,對于嚙齒類與雞在遺傳標準中有所區別的內容或者嚙齒類的遺傳標準不適用于雞的情況時,則在相應條文中做相應敘述。與嚙齒類相比較,雞有其特殊性:(1)在近交過程中更易出現生殖能力等下降造成世代延續困難。因此,關于近交系雞的近交系數國內外有的提出為90%以上,有的提出為50%以上,本標準采用90%以上的指標。(2)由于目前近交系動物命名規則,主要人從嚙齒類中提出,與雞近交系命名并不一致。(3)因為雞在近交系培育過程,事于造成世代延續困難,所以雞的近交繁育體系以半同胞交配為主。(4)關于雞的遺傳檢測方法,本標準選擇紅細胞表面抗原檢測,是考濾到此法簡便可行,而且目前作為實驗動物使用的雞大多為來航系統,用血型可以區別,且這也是國際上許多商品生產公司用來檢測、選育、保持雞的原種品系的方法和指標。 
• 關于嚙齒類的遺傳監測方法,考濾到皮膚移植、生化基因位點和免疫基因位點的檢測都是成熟且使用廣泛的方法,因此選擇作為標準方法。同樣,由于下頜骨形態測定在遠交群遺傳監測具有不可替代的作用,因此,本標準也包括了這一方法。這樣在保證實驗動物具有明確的品系背景資料和科學合理的繁育方法的基礎上遺傳監測的方法和可監測的基因位點有更好的選擇。 
• 基因位點、等位基因、表型的命名,應是遺傳命名的組成部分,因此,本標準包含了相關內容。 
• 關于分岐意見的處理
o 初稿完成后,經省內各方面專家和有關人員集體評審第一次修改后又送北京,上海專家書面評審,對第一次修改稿提出了修改意見。主要起草人黃韌通過資料查閱和與專家電話討論等形式綜合多種意見再次作了相應的修改。初稿和第二稿中遠交群(封閉群)的定義,“含有至少經4代繁殖以上”的內容。有的專家認為應將“4代繁殖”,改為“15代繁殖”,本標準主要起草人黃韌認為,在第三次即現在的送審稿中,還是以不提繁殖代數為好,這是因為: 
? 國際實驗動物科學協會(ICLAS)提出的遠交群概念適于哺乳類,但哺乳類中各種動物的世代時間差異顯著,如小鼠一年繁殖2代,非人靈長類一年繁殖1代,因此,定義中還是以不規定繁殖代數為好。 
? 遠交群(封閉群)概念中最重要的有兩點,一是群內非近親隨機交配;二是不與群體外的動物發生基因交流而使群內基因達到遺傳平衡,因此,不規定繁殖代數不影響定義的科學性與嚴謹性。 
• 本標準的編寫人員分工 
• 本標準主要起草人黃韌負責編寫人員召集、資料查閱和調研,主要內容的起草和全部稿件的統一編排,根據評審意見對稿件的處理和修改。 
• 張細權擇寫附錄D《近交系雞免疫基因位點的監測方法》,黃韌、陽建春、邱國光討論確定本標準的編寫和主要內容,編寫過程中,陽建春也參加了對一些專家意見的討論。 
• 本標準實施的可行性 
• 此標準對所有保種或繁殖單位 不需增加更多條件即可實施。實施的關鍵是對具體從事育種繁殖和生產人員進行基本知識與標準要求的培訓,并根據標準制定詳細的遺傳質量管理制度,以送檢或自檢方式定期監測,對監測與管理單位來說,增加少量設備,即可實施監測方案,所有方法均與國際有關標準相銜接,且經多年監測實踐檢驗,結果具有準確性與權威性。 
評估
• 本標準所制定的內容,原則與國家相關標準一致。 
• 在實驗動物標準內容上,比國家的相關標準增加了雞的遺傳標準和檢測方法,在嚙齒類方面,提出了遠交群的監測內容和實施方法、增加了免疫基因位點的檢測方法,具有更廣的適用性和更好的可操作性,也具明顯地方特色和首創性。 
• 本標準部分超過國家相關標準,與國際的相關標準銜接。 
廣東省地方標準
實驗動物
嚙齒類和雞的遺傳
DB44/60-94
1 主題內容與適用范圍
本標準規定了嚙齒類和雞實驗動物的遺傳學命名原則、繁殖以及近交系和遠交群動物遺傳質量監測方法。
本標準適用于嚙齒類和雞實驗動物的遺傳學命名、繁殖規范及近交系和遠交群小鼠、大鼠及雞遺傳質量監測。
2 引用標準
1. GB/T14927.2-94,近交系小鼠、大鼠生化檢記檢測方法 
2. GB/T149.27.1-94,近交系小鼠、大鼠皮膚移植法 
3 術語
1. 遺傳概貌(Genertic profile)
是各近交系遺傳標記表型資料的匯總,從一定程度上反映各品系的遺傳特性。 
2. 生化遺傳標記(Biochemical genetic markers)
如果基因控制生化表型,當該基因型發生變化時,也引起相應的生化表型變化,則可以通過其生化表型檢測基因型的差異。此種生化表型稱為生化遺傳標記。 
3. 免疫遺傳標記(Immunogenertic markers)
如果基因控制免疫表型,當該基因型發生變化時,也引起相應的免疫表型變化,則可以通過免疫表型檢測基因型的差異。此種免疫表型稱為免疫遺傳標記。 
4. 純合性(Homozygosity)
在同源染色體的相同位置上具有相同基因的狀態。 
5. 同基因性(Isogenicity)
在近交系中所有個體在遺傳上是同源的,其基因型是完全一致的。 
4 實驗動物的遺傳學命名
• 4.1 近交系(Inbred strains) 
o 4.1.1 大、小鼠近交系是指以20代以上的連續全同胞兄妹或親子交配法而育成的品系。其近交系數應達到或大于98.6%,品系內所有個體都可追溯到一對共同的祖先。該品系稱為近交系。雞的近交系是指兄妹連續交配11代以上育成的品系,近交系數90%以上。 
o 4.1.2 命名
近交系的命名應以簡便清晰又能最大量的容納表達必要的相關信息資料且能被廣泛接受為原則。近交系命名一般以大寫英文字母或大寫英文字母加阿拉伯數字,其符號應盡量簡短。如AKP系、D57BL系等。具有同一來源的近交系,在近交20代之前分離的一些品系作為關系相近的品系,使用的符號應能表示出相互間的關系。如NZC、NZO。 
o 4.1.3 近交代數
近交系的近交代數用大寫英文字母F表示。如近交系代數為50代時,寫成(F50)。 
o 4.1.4.1 亞系的形成
是指一個近交系內各分支的后代動物之間,已發生或可能存在遺傳差異。一般在以下三種情況易發生亞系分化。 
? 在兄妹交配40代以前(即20-40代之間)形成的分支。多數因殘留雜合而形成。 
? 來自共同祖先的一個分支,獨立繁殖100代以上時出現的差異,多數因突變而形成的分化。 
? 一個分支與其他分支之間發生較大的遺傳差異。一般是由遺傳污染而形成的亞系,應重新命名。 
o 4.1.4.2 亞系的命名
亞系的命名方法是在已知雙親的品系名稱后加一條斜線。斜線后標名亞系符號。可以用以下四種方法表示: 
? a.數字。例如C57BL/6、C57BL/10 
? b.用育成亞系的個人或實驗室名字或名稱的英文縮寫命名,其第一個字母要大寫,以后字母小寫。應與已發表的名稱進行核對,避免重復。例如A/He,為A系的海斯頓(heston)亞系;CBA/J為CBA品系的杰克遜(Jackson)實驗室亞系。 
? c.一個保持者維持的近交系具有兩個以上亞系時,采用數字后面再加保持者的縮寫英文名稱。如C57BL/6J、C57BL/10J。若在一個近交系中產生連續的變異而形成連續的亞系時,其亞系符號應該積累。如CBA/HN,是國立衛生研究院(N)發現的一個亞系,它是從哈韋爾(harwell)處育成的CBA/H亞系中產生的。 
? d.對一些建立和命名較早或命名已被廣泛接受的近交系,亞系名稱可用小寫英文字母表示。如嚙齒類的BALB/c、C57BR/cd和雞的命名雖與上述規則不一致,仍可沿用其原有名稱。 
o 4.1.5 嚙齒類支系(Sublines) 
? 4.1.5.1 支系的形成
一個近交系或亞系內部,由于環境,親代或細胞質等因素影響而可能或已經引起的差異;或有可能產生遺傳差異時,應將其分成支系。 
? 4.1.5.2 支系的命名 
? a. 因人為技術處置形成的支系,應在原品系名后附加一個小寫英文字母表明處理方式。具體符號如下: 
? 卵子移植e(Egg transfers) 奶母代乳f(Foster-nursing) 
? 卵巢移植o(Ovary transplant) 人工喂養 h(Hand-rearing) 
? 胚胎冷凍p(Freeze preservation) 人工喂養加奶母代乳fh(Fostered on hand-reared) 
? 代乳的奶母動物或接受卵子,卵巢移植的受體動物,可在上述符號后面標明品系或縮寫品系名稱。如C3HC57BL或C3HB,表示C3H近交系是由C57BL品系代乳養大的。 
? b.采用人為技術措施的一個重要方面,可以有目的的去除或植入垂直感染病毒,如植入或去除的病毒是已知的,可在品系名稱后加一橫線,以大寫英文字母標明病毒,最后寫上一個“+”或“-”號,以表示植入或去除。如C3H/HeN-MTV+,表示將純化的小鼠胸腺病毒(MTV)接種于剖腹手術取得的C3H/HeN品系的小鼠中。 
? c.一個品系轉移到另一個單位,由于環境的改變,繁殖代數的增加,可能遺傳上產生差異,應以下法表示:原品系或亞系名稱后加兩條斜線。例如C3H/He/H,表示Harwell氏保持的C3H/He近交系的支系。 
? 當某一品系或支系有多次反復的處理或轉移時,支系的符號不應積累,只要給予最近處理或轉移的符號,而支系的歷史應記錄于近交系的檔案中。 
o 4.1.6 嚙齒類重組近交系(Recombinant inbred strains) 
? 4.1.6.1 定義
由兩個無血緣關系的近交系雜交后,得到的F2代分組分別經連續20代以上兄妹交配而育成的近交系列,稱為重組近交系。 
? 4.1.6.2 命名
在兩個親代近交系的縮寫名稱中間加大寫英文字母X命名。組內之間用阿拉伯數字予以區分。如由BALB/c與C57BL兩個近交系雜交而育成的一組重組近交系,分別命名為CXB-1,CXB—2,CXB-3……。常用近交系小鼠縮寫名稱見附錄A。 
o 4.1.7 嚙齒類同源突變近交系(Coisogenic inbred strains) 
? 4.1.7.1 定義
與原近交系相比,只在一個指明的位點的等位基因不同,其他完全相同,稱為同源突變近交系,簡稱同源突變系。多因近交系發生突變而形成。 
? 4.1.7.2 命名
用一個品系符號、亞系符號后面接一個連字符再加上突變基因符號(用英文斜體印刷體)。如DBA/aH-D。當突變基因必須以雜合狀態保持時,用“+”號表示野生型基因。如C3H/N-+W。其近交代數以M+表示,如(F?+M+F23)表示某個突變發生后經過23代兄妹交配而育成。 
o 4.1.8 嚙齒類同源導入近交系(Congenic inbred strains) 
? 4.1.8.1 定義
通過雜交一互交(Cross-inter cross)或回交(Back-cross)等交配系統將一個差別等位基因導入到一個近交系中,由此形成的新近交系與原近交系相比較只是在一個很小的染色體片斷上的基因型不同,其他全部相同,稱為同源導入近交系,簡稱同源導入系,又稱同類系。 
? 4.1.8.2 命名
將接受導入基因與提供導入基因的兩個近交系縮寫名稱之間用“•”分開,導入的差別等位基因符號寫在最后,并以連字符號分開。如B10•129-H-12表示該同源導入系的受體遺傳背景為C57BL/10Sn(=B10),導入的差別等位基因為H-12,供體為129/J近交系。其繁殖代數以N表示,如(N10F)表示回交10代后兄妹交配6代而育成。如(NE12F17)表示采用回交和互交方法,在遺傳上相當于12次回交后兄妹交配17代而育成。 
• 4.2 遠交群(封閉群)(Outbred stock or closed colony) 
o 4.2.1 定義 
來源于非近親交配方式育成的動物品種,連續五年內不從外部引入新種用動物的群體,或來源于近交系的種群,在封閉條件下,群內隨機交配繁殖的群體,且符合遠交群遺傳特性者稱為遠交群或封閉群。 
o 4.2.2 命名
此群動物由2-4個大寫英文字母命名。種群名稱前標明保持者的英文縮寫名稱,第一個字母大寫,后面的字母小寫,一般不超過4個字母。保持者與種群名稱之間以冒呈分開。如N:NIH表示由叛國國立衛生研究院(N)保持的NIH遠交群小鼠。某些命名較早或其名稱已被廣泛認可的遠交群動物,雖與上述規則不一致,仍可沿用原來的名稱。如Wistar大鼠,ddy小鼠以及雞。 
• 4.3 雜交群(Hybred) 
o 4.3.1 定義
二個或二個以上品系動物之間交配而生的后代叫雜交群。用于實驗研究的雜交群是指兩個近交系之間交配所繁殖的子一代動物(F1—hybred),它具有遺傳均一,基因型相同,表型一致等優點。 
o 4.3.2 命名
將兩個近交系的縮寫名稱合并后,寫上F1符號。寫在前邊的品系是雌性,寫在后邊的是雄性。如CB5F1,表示該F1動物是由BALB/c(E)與C57BL/6(W)兩個近交系交配而繁殖的。 
• 4.4 基因(Gene) 
o 4.4.1 定義
基因是DNA分子上代表一個遺傳功能單位的核苷酸特定序列,是能發生遺傳重組和突變的線性排列組成。二倍體生物的基因以等位基因對形式出現。等位基因是指同源染色體上個同位置的基因。 
o 4.4.2 命名 
? 4.4.2.1 基因位點(gene locus)的命名應以簡便且盡可能精確地表達該基因公認的特性為原則。新基因符號不應與已使用的任何一個基因符號重復。 
? 4.4.2.2 基因位點的符號 
? a. 應是該基因名稱的二個字母,三個字母或四個字母的縮寫。為了方便,名稱和符號開頭的字母應盡可能相同。基因符號用英文斜體印刷體,并且第一個英文應該大寫其余小寫。如Esterase基因符號為Es,Phosphoglucomutase基因號為Pgm。 
? b. 第一次發現的基因是一個隱性突變基因時,基因符號的第一個字母不用大寫,如dwarf基因符號為dw。 
? c. 在詳細說明種類相似的蛋白質或其它性狀時(如同工酶、淋巴細胞抗原、組織相容性抗原),同一系列的各個基因應該用相同的字母符號,外加一個連字符號和一個有區別的數字,如酯酶位點Es-1,Es-2,組織相容性位點H-1、H-2、T-淋巴細胞抗原位點Lyt-1、Lyt-2。 
? 細胞膜異源抗原位點的基因位點符號決定于證明這些位點的方法。 
? 主要利用移植技術證明的位點,詞首字母用H指明,如H-1、H-2。 
? 利用紅細胞凝集法證明的位點應該用字母Ea表示,如Ea-A、Ea-B。 
? 利用淋巴細胞毒性證明的位點應用字母Ly表示,如Ly-4。這個類型將按照細胞類型這一步分類,如Lyd-2、Lyt-1。 
? 類型上涉及其它細胞類型的位點,應該用表明這一細胞類型的符號表示,如漿細胞抗原用Pca,胸腺白血病抗原用Tea。 
o 4.4.2.3 等位基因(Alleles)符號
應該用加有一個上標的基因位點符號表示 
? a.典型的等位基因上標應使用1個或2個小寫字母。若可能,應該表達該等位基因的附加信息。如C是白化基因c的青紫藍色等位基因,Hbb是血紅蛋白b鏈等位基因,它在電泳后出現一條擴散帶。如果信息太復雜一個符號又不能方便表達(如生化特征、抗原特異性),等位基因給予一個上標,而將有關它的性質的資料顯示于表格中。 
? b. 野生型清楚明確的場合,首先發現的等位基因可以例外,不使用上標,如裸體基因nu,羔皮狀基因Ca。 
? c. 隱性等位基因應用突變基因詞首的小寫字母表示,如非野鼠色(nonagouti)基因a,其它所有的等位基因包括顯性的、共顯性的或有顯性關系的基因符號都應該用一個大寫詞首字母加小寫字母表示,如乳酸脫氫酶基因Ldh-1。 
? d. 野生型應用“+”號與位點符號一起,用“+”號或位點符號作上標均可,如+或,單獨的“+”號反用于上下文確認無疑時,如遺傳公式是?
? 例外的情況:少數熟知的位點,野生型,突變型同符號,且隱性突變用大寫字母、顯性突變用小寫字母,如d的D,B的b。另外,許多從態位點如生化位點、抗原位點沒有確知的野生型等位基因。 
? e.獨立起源的,可區分的等位基因(例如重新發生的、回復野生型的基因)用現有基因和一系列輔助上標符號表示。系列輔助上標符號由阿拉伯數字組成。如果基因符號已有上標,在上標后加一連字符,連字符后加數字與一個大寫的發現者或實驗名稱的縮寫表示,所引用的縮寫與品系名稱中的縮寫相同并遵循其規則,為避免數字1與字母1相混,1可省略。如C為Rusell氏發現的第4個再次發生的突變;d和d為Jackson實驗室發現從d基因回復突變成d基因的第1個和第2個基因。 
o 4.5 表現型(Phenotype) 
? 4.5.1 定義
表現型也稱表型,指在特寫環境中,具有一定基因型的個體所表現的結構和功能特性的總和。實際上常指特定基因所決定的特定性狀。 
? 4.5.2 命名
表現型符號與基因符號相同,俁表現型的符號用大寫且不用英文斜體字,同時,上標降低到連字符的水平。 
? a.基因的表型存在雜合時,分別表示。如GPI-IA、GPI-2B和GPI-IAB分別表示與GPi-1基因有關的表型。 
? b. 當一種酶存在復等位基因(遺傳性同工酶)時,應認為位點合成A亞單位,位點2B合成亞單位,依次類推。然后按國際生化協會(IUPAC-IUB)的規則命名表型。如Pgm-1的表型為PGM-A,Pgm-2的表型為PGM-B,Ldh-1的表型為LDH-A。 
? c.等位基因變異的表型符號應能反映亞單位的結構,即1等位基因A合成亞單位,等位基因1合成A亞單位,如Ldh-1/ldh表現型為LDH-A、Ldh/Ldh表型為LDH-A。 
5 實驗動物的繁殖方法
根據各類動物的不同遺傳特點,應分別選擇相應的繁殖方法。
• 5.1 近交系動物的繁殖方法
選擇近交系動物的繁殖方法,應以保持近交系動物的同基因性及基因純合性為原則。 
o 5.1.1 引種
用于繁殖的原種近交系動物必須是遺傳背景明確,來源清楚,有完整資料(包括品系名稱,近交代數,遺傳基因特點及主要生物學特征等),并應與公開發表的有關資料相符,原種應引自近交系的基礎群。 
o 5.1.2 嚙齒類近交系動物的繁殖可分為基礎群、血緣擴大群和生產群。如生產群。如生產供應規模較小,可不設血緣擴大群。 
? 5.1.2.1 基礎群
設基礎群的目的,一是保持近交系的傳代繁衍,二是為擴大繁殖提供種用動物。 
? a.基礎群應嚴格以全同胞兄妹交配方式進行繁殖(正常情況下,大小鼠采用:E × W )。 
? b. 基礎群應設動物個體記錄卡(包括品系名稱、近交代數、雙親編號、動物編號、出生日期、離乳日期、交配日期、生育記錄等)和繁殖系譜。 
? c. 基礎群(包括血緣擴大群)動物5~7內代都能追溯到一對共同祖先。繁殖5~7代后應統計群體的生產指數并進行系譜的修改以除實變基因。 
? 5.1.2.2 血緣擴大群
設立血緣擴大群的目的有是為生產群提供大量種用動物,其種用動物來自基礎群,按全同胞兄妹交配,設繁殖記錄卡。 
? 5.1.2.3 生產群
生產群 的種用動物來源于基礎群或血緣擴大群,采用隨機交配繁殖,繁殖代數一般為3代,設個體繁殖記錄卡。 
o 5.1.3 雞近交系動物的繁殖方法 
o a.參照嚙齒類近交系的繁殖方法進行。 
o b. 與嚙齒類相比,難在近交過程中更易出現生殖能力下降造成世代延續困難,所以多采用半同胞交配為主的近交繁育體系,可按表1和表2兩種繁育體系進行繁殖。

表1 雞的近交系繁殖體系A

 

世代

   

 

1

2

3

4

5

6

n

A

B

C

D

E

F

G

1W ×1E1

1W ×1E

1W ×1E

1W ×1E

3W ×1E2

3W ×1E

3W ×1E

1W ×2E

1W ×2E

1W ×2E

1W ×2E

3W ×2E

3W ×2E

3W ×2E

1W ×3E

1W ×3E

1W ×3E

1W ×3E

3W ×3E

3W ×3E

3W ×3E

1W ×4E

1W ×4E

1W ×4E

1W ×4E

3W ×4E

3W ×4E

3W ×4E

1W ×5E

1W ×5E

1W ×5E

1W ×5E

3W ×5E

3W ×5E

3W ×5E

1W ×6E

1W ×6E

1W ×6E

1W ×6E

3W ×6E

3W ×6E

3W ×6E

1W ×nE

1W ×nE

1W ×nE

1W ×nE

3W ×nE

3W ×nE

3W ×nE

注:1)以1列為基本列,基本列保持全同胞交配。公雞均來自基本列1。
當基本列1繁殖成績下降或出現其它繁殖問題,在其它列中選擇一個繁殖成績最好的列以代替它,這里用列3代替列1,列3改成全同胞交配,列1半同胞交配,公雞來自列3。

表2 雞近交系的繁殖體系B

籠號

A

B

C

I

1

2

3

4

5

6

7

4H

1) 9I

W 3A×E 5B

12C

12R

21E

18S

1A

W 

15G×E 2D

3E

2S

9A

11A

14B

8D

10H

W 17B×E 16I

18R

20L

21B

17S

 

8

9

10

11

12

13

14

10B

4P

2) 7Q

W 3D×E 3S

12D

8B

9A

1E

7Q

12B

W 15C×E 12S

10C

8A

2E

12D

14S

17P

W 17G×E 18A

10L

21E

21L

 

15

16

17

18

19

20

21

4D

4S

10E

W 3L×E 12W

7L

18A

21D

8B

10F

12R

W 15C×E 14E

22M

24P

26A

8B

18L

18T

W 17T×E 17W

12S

15C

21D

 

22

23

24

25

26

27

28

12M

4X

8F

W 3Q×E 

9G

3B

9Q

5N

22A

24D

26E

W 15S×E 27B

8R

9T

2A

12C

10B

14D

W 17V×E 21R

19H

16A

17C

 

 

注:1)字母前面的數字代表母親的籠號,字母是子代的編號。例如W 3L指留種的公雞是上一代3號每雞所產蛋孵出的第L只小雞。
2)半同胞交配的公雞均是兄弟,而母雞來自上一代中繁殖性能優良的個體的后代。母雞經過繁殖性能測定后挑出,隨機編組。
• 5.2 遠交群動物的繁殖方法 
o 5.2.1 引種
原種遠交群動物應來源清楚,遺傳背景明確,有較完整的檔案材料(種群名稱,遺傳組成特點及主要生物學特性)并應與公開發表的有關資料相符。為了保持其遺傳異質性及基因多態性的穩定,引種或留選種達到有效數量。如小型嚙齒類遠交群動物有效繁殖數量一般不能少于25對。 
o 5.2.2 繁殖 
? 5.2.2.1 基本要求
應盡量保持群內基因頻率的分布平衡,以非近親隨機交配方法進行繁殖,每代近交系數上升度不得超過1%。 
? 5.2.2.2 交配方法 
? a. 最佳避免近交法
此法適用于每代種用雄性動物10-25只時的交配。將同代的雌、雄種用動物分別標以籠號1、2、3……25。n代動物繁殖的下代動物以n+1代表示(設n為繁殖代數,并為自1開始的自然數)。交配編排見表3。 
? b.循環交配法(完全隨機交配法)
此法適用于每代雄種動物26-100只時的交配繁殖。將動物分成若干組(一般3-6組),每組包含多個繁殖單位(一雄一雌,一雄二雌,一雄多雌等),有規律的把不同組內的雄雌動物進行循環交配。 
? c.隨機交配法
此法適用于每代雄種動物多于100只的交配繁殖。從整個種群中隨機選取動物,然后任選雌、雄動物進行交配。

表3 最佳避免近交法

n1

籠號

雌種來自

n代籠號

雄種來自

n代籠號

1

1

2

2

3

4

3

5

6

.

.

.

.

.

.

.

.

.

8

25

24

9

2

1

10

4

3

11

6

5

.

.

.

.

.

.

.

.

.

25

24

25

 

• 5.3 雜交一代(F1)繁殖方法 
o 5.3.1 雜交組合的選擇
此群動物是指近交系之間的雜交,親代的選擇應具以下條件: 
? 具有雜交優勢遺傳特性的品系。 
? 具有試驗研究所要求特性的品系。 
? 兩個品系間具有較強的親合力及較小的異質差異。 
o 5.3.2 繁殖
繁殖雜交一代的目的是為了在一定時間內提供大量遺傳均一,體重相等,年齡接近的實驗動物,因此交配方法最好選用定期同居交配法(非頻密繁殖法)進行繁殖。 
6 遺傳質量監測
• 6.1監測目的
檢查近交系動物的同基因性及基因純合性的目的,是為了及時發現由遺傳污染,突變或殘留雜合等原因而引起的遺傳改變。檢查遠交群(封閉群)動物的目的是為了保持原有群體的遺傳特性,防止群體內的遺傳分化和原有基因的喪失。 
• 6.2 監測實施方案 
o a. 大、小鼠受檢動物的取樣范圍與方法,監測間隔,監測項目等見表4 
o b. 表中所列隨機取樣的動物,近交系每品系從基礎群或血緣擴大群的不同繁殖系譜中抽取6~12只,10周齡以上,非同胞生,雌雄兼有,經皮膚移植自檢成功后,再接受認可監測單位進行生化位點檢查或免疫標記基因檢查。在自檢時,根據遺傳概貌可增加其他方法進行監測。如毛色基因測試,下頜骨形態檢測等。 
o c.遠交群動物的取樣數量,據統計學原則從整個群體中抽取,其它要求同。自檢以生長繁殖數據的檢查為主,也可配合采用下頜骨形態測定方法,自檢成功再接受認可單位檢查。 
o d.雞的取樣范圍與方法、監測間隔、監測項目和取樣數量、要求參照大、小鼠參照進行。 
• 6.3 近交系的監測方法 
o 6.3.1 皮膚移植法
同一品系的不同個體之間能夠互相接受對方提供的移植組織或器官,如皮膚等。皮膚移植是目前最常用的監測近交系小鼠亞系間或亞系內組織相容性基因發生差異的方法。具體方法見GB/T14927.2。 
o 6.3.2 生化標記基因檢測方法
此法是以同工酶或蛋白質作為遺傳標記,用電泳等方法檢查近交系動物的同基因性及基因純合性。常用近交系小鼠、大鼠品系生化標記遺傳概貌見附錄B。生化標記基因檢測的具體方法見GB/T14927.1。 
o 6.3.3 免疫檢測方法
在大、小鼠中是以組織相容性抗原H-2(Histocompatibilify-2)胸腺細胞抗原Thy-1(Thymus cell antigen-1)和溶血補體Hc(Hemolytic complement)為遺傳標記,用微量細胞毒法或瓊脂糖免疫雙向擴散法檢查嚙齒類近交系動物的同基因性及基因純合性,具體方法見附錄C《近交系小鼠免疫基因位點的監測方法》。在雞中以紅細胞抗原類型檢測,具體方法見附錄D《近交系雞免疫基因位點監測方法》。 
• 6.4 近交系的監測結果的判定
遺傳質量監測結果如與被檢動物所特有的遺傳概貌本符,應判為遺傳質量合格,臺公有一個基因位點與標準不同者,視為可疑,應增加檢測位點或增加檢測方法驗正。如被檢動物的監測結果與原品系遺傳概貌不相符者,應按表5進行分析與處理。

表5 監測結果分析與處理

不相符類型

可能發生差異原因

處理對策

雜合型

多個位點

近期發生遺傳污染

淘汰

 

一位點

近期發生遺傳突變

淘汰或重新命名

純合型

多個位點

早期發生遺傳突變

淘汰

 

23個位點

殘留雜合的純合

淘汰

 

一個位點

突變已固定

淘汰或重新命名

注:重新命名者,必須重檢。
• 6.5 遠交群(封閉群)的監測方法和結果判定 
o 6.5.1大、小鼠遠交群 
? 6.5.1.1 來源于近交系的遠交群,發生變異的主要原因與近交系相同,監測方法和結果的判定,也參照近交系進行。 
? 6.5.1.2 來源于非近交系的遠交群,發生變異的原因除與近交系相同外,主要在于引種數目少、群體太小或未嚴格遵循非近親隨機交配繁殖方法,致使群體近交系數上升過快,雜合基因丟失或群體內的分化,從而導致群體的遺傳特性發生變導電劃。應從多方面進行監測和判定。 
? a.繁殖和生長數據檢查,檢查在相同繁養條件下,同一胎次不同繁殖對產仔數、離乳仔數、每窩間隔天數以及20天、40天、60的體重、體長。有明顯變異的繁殖對應淘汰。 
? b. 下頜骨數量形態數據測定。收集60日齡雄鼠下頜骨標本,測量11個形態位點數據算出判別函數DF,并與遠交群的標準DF值比較,然后計算遺傳距離或計算DF植的和2SD,以判別是否保持原有的下頜骨形態遺傳特點,具體方法見附錄E《小鼠、大鼠的下頜骨形態測定方法》。發生明顯變異者應淘汰或重新命名。 
? c. 生化基因位點和免疫基因位點的檢測。通過對封閉群的生化和免疫表型檢測遠交群的基因頻率判別群體是否遺傳穩定性。尤其應注意對雜合基因位點的監測。如果群體的基因頻率偏離H平衡,應淘汰或重新命名。具體方法分別見GB/T149.27.1和附錄C。 
o 6.5.2 雞遠交群
雞遠交群產生變異的原理也與大、小鼠相類似,其遺傳監測,也應從繁殖和生長數據的檢查、毛色和血型基因位點的分析多方面進行,并作出相應的判定和處理。

 
 

 

該標準于2014年已廢止,詳見公告:http://www.gdqts.gov.cn/govinfo/auto37/201404/t20140417_97559.html

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